ECG voorkomt cisplatine geïnduceerde oxidatieve stress, ontstekingen en apoptose (Mei 2016)

Onderstaande samenvatting is een vertaling door Google. Een link naar het origineel en, waar mogelijk, het volledige onderzoek vindt u onder de Nederlandse tekst.

Cisplatine, een platinaverbinding, wordt gebruikt als eerstelijns middel tegen diverse soorten kanker. Nefrotoxiciteit is een belangrijke bijwerking van cisplatine therapie, die inhoudt dat oxidatieve stress, ontsteking, apoptose en activering van door mitogeen geactiveerde eiwitkinase (MAPK) route. Het is bekend dat de bioactieve verbindingen in groene thee worden gebruikt om verschillende aandoeningen te behandelen vanwege de biologische activiteiten ervan. Met deze achtergrond werd het onderhavige onderzoek gericht op het effect van epicatechine gallaat (ECG), een groene thee polyfenol met cisplatina geïnduceerde niertoxiciteit in ratten gedaan. Om dit te bereiken werd ECG (1,25, 2,5 en 5 mg / kg, intraperitoneale (i.p.)) toegediend aan mannelijke albino Wistar ratten gedurende de periode van 10 dagen. Op de 7de dag, werd één i.p. injectie van cisplatine (8 mg / kg) geïnjecteerd in de ratten om nierschade te  produceren. De dieren werden vervolgens gedood op de 10e dag. Cisplatine toxiciteit werd geassocieerd met een verhoogde oxidatieve stress, verminderde nierfunctie, samen met een duidelijke tubulaire necrose in histopathologie. Bovendien geactiveerde cisplatina de MAPK route, die in de nieren van behandelde ratten bijdragen tot ontsteking en apoptose. Daarentegen normaliseerde de voorbehandeling met ECG (5 mg / kg) de door cisplatine geïnduceerde oxidatieve stress, nierfunctie en histopathologische veranderingen. ECG voorkwam ook de activatie van de MAPK route en verzwakte de ontsteking en apoptose bij ratten. Deze bevindingen suggereren dat ECG de door cisplatine geïnduceerde oxidatieve stress, ontstekingen en apoptose voorkomt door het neerwaarts reguleren van de MAPK route resulterende in een verbeterde nierfunctie.

Origineel: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27239733